板层状鱼鳞病的发病机制
文章来源：未知
责任编辑：李殿君
更新时间：2016-05-17
弄清楚患者板层状鱼鳞病的发病机制是我们治可以板层状鱼鳞病的关键所在，它也是鱼鳞病的一种常见类型，希望我们多了解一些这种疾病的症状和病因，这对于我们治可以板层状鱼鳞病是很有帮助的。在这里告诉大家这种疾病也是存在一定的遗传性的，所以为了自己和后代的健康，提醒我们一定要及时的去治疗。下面具体介绍一下。
板层状鱼鳞病的发病机制?
板层状鱼鳞病往往对称性发于全身，以肢体屈侧、肘窝、国窝、腋窝和皮肤等部较为明显。掌跖过度角化，指甲及毛发过度生长。病程经过迟缓，可终生存在，至成年期红皮症可减轻，但鳞屑仍存在。板层状鱼鳞病病属常染色体隐性遗传。鱼鳞病样红皮症则有轻重不同的临床表现其共同点是红皮症伴以角化过度。因患者于生后或生后数日内发病，故俗称先天性鱼鳞病样红皮症。鱼鳞病样红皮症开始表现为弥漫性大片红斑。局限性红斑可在出生后数日儿童其逐渐消退。
患有屈侧部位角化过度，全身性红斑和脱屑可持续存在，至年龄较大时方可消退。有些病例红斑为暂时性或无红斑，而角化过度为其主要特征。增厚的角质性板层可呈疣状，不规则形成线状，尤以颈后、颈旁、脐周及乳晕处为著，也可见于屈侧部位。板层状鱼鳞病为具有高畸变率的常染色体显性遗传病。临床少见。多造成眼睑及唇外翻。数日后该膜脱落，皮肤呈广泛弥慢性潮红，上有灰白色或灰褐色多角形或菱形大片鳞屑，中央固着，边缘游离，往往对称性发于全身。
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